岗位要求:
1 、负责制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及放大；
2 、了解药品注册的相关法规，熟悉处方工艺研究的相关法规和指导原则；负责制剂工艺研究方案（制剂处方筛选、制剂工艺优化、包装设
    计、运输条件、制剂稳定性考察等新药制剂相关研究）的制定、实施、评价等工作；   
3 、按国内国际质量要求及GMP要求进行制剂研发；
4 、按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档，并撰写研究报告及制剂工艺研究相关申报资料；
5 、负责相关试验仪器的使用维护等。
6、完成上级领导安排的其他工作。

任职要求：
1、药学或制药工程等药类相关专业大专以上学历。有相关工作经验者优先。
2、文字功底扎实，英语良好，善长新药筛选。
3、计算机熟练；懂得操作各种实验设备。
4、工作细心、踏实、认真、负责，有良好的团队合作能力，认同公司企业文化。

福利待遇：
1、作息时间：每天工作八小时，每周工作五天；
2、提供住宿，公司设有食堂；
3、按国家规定购买五险；
4、薪资2200-3500元/月。
5、工作地点：梅州丰顺

联系我时，请说是在揭阳招聘网上看到的，谢谢！